第七百一十四章 合作意向(2 / 3)

其中3种致死率较高,两种有严重的后遗症,剩下2种后遗症较小”

“这一堆,是针对恶性肿瘤的研究资料共有11种靶向药物,其中6种致死率较高,3种有严重的后遗症,1种有较明显的副作用,最后一种副作用微乎其微。”

“最关键的是,这些靶向药都是他自己实验研发的,你知道这意味着什么吗?”

“专利!”

江飞宇郑重地吐出两个字,内心已经被巨大的惊喜所取代了。

救命药的专利价值有多高,江飞宇这种医学小白都有一个大概的印象。

虽说,目前世界上治疗慢性淋巴细胞白血病、恶性肿瘤的靶向药也有几种。

可是,价格都高得离谱。

别说穷人了,连中产阶级都吃不起,那是给富豪、超级有钱人的续命药。

只要你手上能够掌握一种癌症靶向药的专利,生产出来完全不愁市场。

完全可以说,后半生可以直接躺在床上挣钱也不为过。

“没错,就是专利!现在治疗各类癌症疾病的靶向药,专利几乎都掌握在西方资本主义国家手中,咱们国家多少病人吃不起啊!”

多少病人因为吃不起药而选择等死,这种悲剧牟国栋一生中不知道见了多少次了,他是非常有感触的。

冷静下来后,江飞宇疑惑地问道:“牟院士,既然是治疗癌症的靶向药,连我这个普通人都知道价值非凡,您刚才怎么说不好评估呢?”

牟国栋解释道:“小江啊,现在咱们的所有谈话,都是基于‘这堆资料里面记录的内容是真’的这个前提,到底是不是真的,总要经过实验论证之后,才能确定不是!”

江飞宇不好意思道:“牟院士,您说的对,是我心急了。”

“牟院士,我再请教一下,以您的专业水平,您判断这些资料的可信度有多高?”

“应该有6成以上吧!总之一句话:还得看实验结果。”牟国栋给了个答案。

6成已经非常高了。

而且,那个变态医生肢解了这么多无辜者,光实验材料就无数,没道理实力很弱。

江飞宇说道:“牟院士,那就麻烦您安排实验论证一下资料的真伪,费用什么的我这里出。”

牟国栋提议道:“小江,安排实验论证这个简单,我有一个提议,不知道你,或者说你能否代替你那位朋友做决定?”

江飞宇认真道:“牟院士,您说,我可以做主。”

“咱们空军帝都医院不仅是部队下属的医院,而且医疗实力在整个帝都市范围内也能排进前五的,你要是信得过我这个老头子,咱们签署一个委托研发协议,我可以拉两个这方面的专家进来,咱们把实验资料变成可以投产的专利技术”

“技术成果你可以放心,这个肯定是你的,我们几个参与研究的老家伙厚颜署个名。”

牟国栋说出了自己的打算。

目前的情况是,这些资料即使是真的。

没有任何个人和研究机构背书的情况下,是无法作为有效的临床实验数据的。

这也就意味着,你没法拿这个东西去申报专利。

不说国外了,光是在咱们国家。

一种药物从研发实验到最终上市,可是有着严格的程序。

大概可以分为以下几个阶段:

第一步,是药物靶点的发现及确认,这是所有工作的。

只有确定了靶点,后续所有的工作才有开展的理论依据。

然后,是化合物的筛选与合成。

到这一步,一般就要2—3年的时间了。

第二步,是临床前实验,这个一般是 2—4年。

这一阶段的主要目的有两方面工作。

一是评估药物的药理和毒理作用,包括药物的吸收、分布、代谢和排泄情况(ad)。