第320章 可怕变异(2 / 2)

治疗效果。

Ⅲ期药物临床试验是多中心临床试验,在多个地方进行。

经过Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期研究后,可以向国家药品监督管理局提出新药申请。一旦该新药被批准,便可以在市场上购买和使用了。

上市后的新药还需进行Ⅳ期研究,考察广泛条件下新药在普通或者特殊人群中使用的利益和风险。

所以一般新药不会这么快在患者身上进行。

显然,病人的家属也开始病急乱投医了,一般的临床实验都有一定的风险,很多实验都是志愿者身上或者是得到家属同意的病人身上进行。

病人已经进入弥留之际,对于家属而言,新药也可能成为病人的救命稻草。

肖毅等人看着面容枯槁,神情萎靡,生命特征仪上数据极差,显然已经到了进气少,出气多的状态了。

这是一种可怕的变异毒株,这是众人心中同时出现的想法。

如果没有很好的治疗办法和药物,病人可能撑不过今天了。

肖毅看向万如雪道:“万博士,开始吧!”

万如雪博士也是眼神坚毅地点了点头。

众人开始放下手中的各种箱子,开始组装起仪器。

不同于其他药物的临床实验,只需要病人服下就可以。

然后观察病人服下药物后,身体的反应等各种数据记录。

这是李修远医生想象中的常规新药临床测试过程。

但是当他看到万如雪等人开始组装设备,整个人都有些懵逼了。

这似乎不同于其他医药公司,他们这是在干什么?

很快,万如雪带领的团队众人,已经将成像系统搭建完成。

这套成像系统也是纳米机器人技术中最为重要的核心技术之一。

也是蓝星最为先进的成像技术,它具有实时视觉反馈能力的扫描微透镜超分辨成像技术,它的分辨率达到10n的微观尺寸。

正是在超分辨成像技术的支撑下,让纳米机器人的眼睛更加‘锐利’!